18 Juni Wanderausstellung „Daheim mit ME/CFS“:
Der Künstler Arend Heim ist Ornithologe und Naturfotograf.
Nach einer Covidinfektion erkrankte er schwer an ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronic Fatique Syndrom) und war gezwungen, sich in die Obhut und Pflege seiner Eltern zu begeben. Zunächst begann Arend mit der Naturphotographie auf dem Balkon und im Garten. Als die Mobilität weiter abnahm, er sein Zimmer und wenig später auch das Bett nicht mehr verlassen konnte, veränderte sie sich zu Heimfotografie. Er fotografierte ein Schattenspiel auf dem Holzfussboden, eine Zimmerpflanze vor dem Holzschrank, ein Lichteinfall durch die Jalousie. Diese entstandenen Bilder sind stille Zeugnisse und schenken uns einen Moment, mit den Augen eines Betroffenen zusehen.
ME/CFS ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung, die oft zu einem hohen Grad der körperlichen Behinderung führt. In ca 80 % wird sie durch eine Infektion ausgelöst und kann somit jeden von uns treffen.
In Deutschland sind nach der Pandemie schätzungsweise ca 600 000 Menschen betroffen, darunter 80 000 Kinder. Obwohl diese Erkrankung schon seit 1969 durch die WHO klassifiziert wurde, fehlt es aktuell an einer adäquaten medizinischen und sozialen Versorgung.
Für viele ist das Thema ME/CFS fremd und möglicherweise beunruhigend. Wir erleben es als eine unsichtbare Krankheit, die Erschöpfung und körperliche Grenzen mit sich bringt, und gleichzeitig spüren wir die Unsicherheit, die sie bei uns selbst auslösen kann. Gerade darum möchten wir zu dieser Ausstellung einladen – um Brücken des Verstehens zu bauen, unsere eigene Starre zu überwinden und Betroffene in ihrer Lebenswirklichkeit sichtbar zu machen.
Die Ausstellung, eine Initiative von Fatigatio e.v.-Bundesverband für ME/CFS, wird in den Räumen des Werkstattfilm/KinOLaden e.V. in Zusammenarbeit mit VfB für Alle e.v. und der Oldenburger Faninitiative e.v., gezeigt werden.
Eine feierliche Eröffnung findet am 22.6.25 um 15 Uhr statt. Anschliessend gibt es Zeit für Austausch und Fragen zu ME/CFS im hiesigen Cafe. Weiterhin werden kurze Dokumentationen zur Erkrankung zu sehen sein.
Die Fotoarbeiten werden vom 22.6. bis 03.08.25 jeden Sonntag von 14 bis 18 Uhr oder für Gruppen nach telefonischer Anmeldung, gezeigt.